Ponowne leczenie HCV za pomocą ABT-450 / r-Ombazaswiru i dazabuwiru za pomocą rybawiryny AD 7

Liczby na dole każdego paska są liczbą pacjentów z ciągłą odpowiedzią i całkowitą liczbą pacjentów. Paski I wskazują 95% przedziały ufności. Spośród 297 pacjentów otrzymujących aktywny reżim w okresie podwójnie ślepej próby, 98,7% miało poziom HCV RNA poniżej 25 IU na mililitr w 4. tygodniu leczenia (95% CI, 97,3 do 100); 99,0% miało poziom HCV RNA poniżej 25 IU na mililitr w 12. tygodniu leczenia (95% CI, 97,9 do 100). Łącznie 286 pacjentów w grupie z aktywnym trybem leczenia wykazywało utrzymującą się odpowiedź wirusologiczną po 12. tygodniu leczenia, dla ogólnego współczynnika 96,3% (95% CI, 94,2 do 98,4) (Figura 1); była to wartość nie lepsza i lepsza od historycznej szybkości kontroli za pomocą telaprewiru i peginterferon-rybawiryny. Łącznie 166 z 173 pacjentów z zakażeniem HCV genotypem 1a miało utrzymującą się odpowiedź wirusologiczną, z szybkością 96,0% (95% CI, 93,0 do 98,9); 119 spośród 123 pacjentów z genotypem 1b HCV utrzymywało odpowiedź wirusologiczną, z szybkością 96,7% (95% CI, 93,6 do 99,9). Nie można było określić genotypu HCV (1a lub 1b) u pacjenta, u którego utrzymała się odpowiedź wirusologiczna.
Tabela 2. Tabela 2. Odpowiedź wirusologiczna u pacjentów przyjmujących aktywny schemat podczas okresu podwójnie ślepej próby. Rysunek 2. Rycina 2. Utrzymująca się odpowiedź wirusologiczna według podgrup. Przedstawiono wskaźniki utrzymującej się odpowiedzi wirusologicznej po 12. tygodniu po leczeniu u pacjentów otrzymujących aktywny schemat leczenia w okresie podwójnie ślepej próby. Pozycja koła wskazuje szybkość, a linie poziome wskazują 95% przedziały ufności. Kropkowana linia pionowa wskazuje ogólną szybkość. Rasa i grupa etniczna były zgłaszane przez siebie. Indeks masy ciała jest to waga w kilogramach podzielona przez kwadrat wysokości w metrach. IP-10 oznacza białko indukowalne przez interferon .10.
Stawki utrzymującej się odpowiedzi wirusologicznej wynosiły 95,3% wśród pacjentów z wcześniejszym nawrotem (82 z 86 pacjentów), 100% wśród pacjentów z wcześniejszą częściową odpowiedzią (65 z 65 pacjentów) i 95,2% wśród pacjentów z wcześniejszą odpowiedzią zerową (139 146 pacjentów) (tabela 2). Częstość utrzymującej się odpowiedzi wirusologicznej była wysoka w podgrupach określonych przez rasę, wiek, wynik włóknienia i genotyp IL28B (Figura 2). Żaden pacjent nie miał niepowodzenia wirusologicznego podczas leczenia; wszyscy pacjenci kończący leczenie (.77 dni ekspozycji na lek badany) mieli poziom HCV RNA poniżej 25 IU na mililitr po zakończeniu leczenia.
Siedem z 293 pacjentów, którzy ukończyli terapię (2,4%), miało nawrót wirusowy po leczeniu (Tabela 2). Wszyscy pacjenci z nawrotem stwierdzili wysoką przynależność do leków. W momencie nawrotu, 4 z 5 pacjentów z zakażeniem HCV z genotypem 1a i z 2 pacjentów z zakażeniem HCV genotypem 1b miało co najmniej jeden wariant aminokwasowy, o którym wiadomo, że nadaje oporność na jeden z trzech bezpośrednio działających środków antywirusowych zawartych w reżim
[patrz też: adapalen, leczenie endometriozy, endometrioza stopnie ]

Powiązane tematy z artykułem: adapalen endometrioza stopnie leczenie endometriozy