Niekiedy udaje sie stwierdzic przekazywanie raka w tym samym umiejscowieniu

Niekiedy udaje się stwierdzić przekazywanie raka w tym samym umiejscowieniu, jak np. raka gruczołów mlecznych, tarczycy, płuca. Drogą krzyżowania udało się w warunkach doświadczalnych uzyskać myszy, które w 100% były skłonne do raka i w 100% odporne na niego. Wszystko to świadczyłoby, że dziedziczność odgrywa rolę w powstawaniu nowotworów, przy czym -jak wykazują obliczenia statystyczne – 40% raików przekazuje się po linii prostej, 35 % po linii bocznej, a 25 % należy uważać za raki nabyte, Stwierdzono również, że myszy nie karmione przez matki dziedzicznie obciążone rakiem, nie posiadają -skłonności do raka, w przeciwieństwie do, myszy karmionych mlekiem matki, obciążonej dziedzicznie rakiem. Z mlekiem więc mogłyby się przedostawać czynniki wpływające na skłonność do powstawania raka. Continue reading „Niekiedy udaje sie stwierdzic przekazywanie raka w tym samym umiejscowieniu”

Od ropnia watroby rózni sie bablowiec nie zropialy powolnym przebiegiem

Od ropnia wątroby różni się bąblowiec nie zropiały powolnym przebiegiem, brakiem bolesności wątroby, brakiem gorączki, hiperleukocytozy obojętnochłonnej w krwi i tła najczęściej w postaci zapalenia wyrostka robaczkowego, eozynofilią w krwi i dodatnimi odczynami Weinberg-Ghediniego oraz Casoniego, cechy płynu uzyskanego przez nakłucie torbieli (tom II). Bąblowiec wątroby rosnący ku górze może być mylnie rozpoznany jako wysiękowe zapalenie opłucnej. Od pomyłki chroni odmienny, przebieg górnej granicy stłumienia odgłosu opukowego w obu chorobach, prawidłowa ogólna ciepłota ciała w bąblowcu, częsta w tej chorobie eozynofilia w krwi i dodatnie odczyny Weinberg-Ghediniego oraz Casoniego. Nadto dla bąblowca znamienne jest w obrazie radiologicznym kopulaste wypuklenie ku górze cienia wątroby, o wyraźnych ostrych zarysach. Guz bąblowcowy może być także mylnie rozpoznany jako powiększony pęcherzyk żółciowy, wodonercze, torbiel trzustkowa lub jajnikowa. Continue reading „Od ropnia watroby rózni sie bablowiec nie zropialy powolnym przebiegiem”

Wielopecherzowy bablowiec watroby

Rozpoznanie różnicowe. Wielopęcherzowy bąblowiec wątroby różnicuje się z rakiem, kiłą, przerostową marskością wątroby przebiegającą z żółtaczką i ze skrobiawicą wątroby. Objawy wspólne bąblowcowi i rakowi wątroby są powiększenie wątroby, jej twardość i bolesność, żółtaczka i charłactwo w posuniętych okresach choroby. W różnicowaniu za bąblowcem wielopęcherzowym przemawiają: l) powolny i długotrwały przebieg choroby; 2) niezwykła twardość wątroby; 3) powiększenie śledziony, które bywa w raku rzadko; 4) młody wiek; 5) brak objawów pierwotnego ogniska w przewodzie pokarmowym, pęcherzyku żółciowym i w innych narządach; 6) eozynofilia w krwi; 7) charłactwo dopiero po długim trwaniu choroby. Od przerostowej marskości wątroby przebiegającej z żółtaczką odróżnia bąblowca wielopęcherzowego znaczna twardość wątroby, jej bolesność i samorodne bóle w prawym podżebrzu i w nadbrzuszu, brak nadużywania napojów alkoholowych, częstych zaburzeń trawiennych w przeszłości oraz chorób zakaźnych. Continue reading „Wielopecherzowy bablowiec watroby”

Milo mi poprzedzic przedmowa te pierwsza wieksza publikacje mego dawnego studenta a obecnie wspólpracownika

Miło mi poprzedzić przedmową tę pierwszą większą publikację mego dawnego studenta a obecnie współpracownika, tym bardziej, że jest ona wyrazem naszej ścisłej współpracy. Choć przedstawione w niej poglądy stanowią całkowitą własność autora – tak dalece, że z niektórymi z nich wręcz się nie zgadzam i zastrzegam sobie prawo do publicznej polemiki – noszą one niewątpliwie w bardzo wielu miejscach piętno naszych wielogodzinnych dyskusji. Niezależnie od tego studium to stanowi w swym ogólnym podejściu metodologicznym wyraz jednolitego stylu pracy badawczej, który dzięki wysiłkom całego naszego zespołu coraz wyraźniej zarysowuje się w działalności Katedry Psychologii Klinicznej Uniwersytetu im. Adama Mickiewicza w Poznaniu. Dobra książka powinna móc sama obronić się przed zarzutami niezawodowych krytyków. Rzadko jednak twórca ma tak duże zaufanie do swego dzieła, aby po napisaniu ostatniej strony nie zacząć poszukiwań zadania – zaklęcia. Tego zdania, które by mogło zapewnić właściwe odczytanie intencji, myśli przewodnich, które potrafiłoby uprzedzić zarzuty i wywołać zainteresowanie – czyli zastąpić to wszystko, co powinna dać sama lektura całości. Continue reading „Milo mi poprzedzic przedmowa te pierwsza wieksza publikacje mego dawnego studenta a obecnie wspólpracownika”

Dopiero znajac motyw przystepujemy do oceny ich dzialania i podejmujemy w odniesieniu do nich takie lub inne decyzje.

Dlatego też zrezygnowałem, gdy to tylko było możliwe, z terminologii specjalistycznej i zawiłych, chociaż wygodnych analiz na rzecz przystępności wykładu. W książce mojej chcę przedstawić specyficzny punkt widzenia na działalność człowieka i zaprezentować dostatecznie precyzyjnie pojęcia, które mogłyby pomóc w preparowaniu delikatnej tkanki dążeń ludzkich – to wszystko. Tylko tyle, a jednocześnie dość dużo, aby obawiać się, czy zamiar był według sił. Wytłumaczy mnie może wypowiedź Tadeusza Tomaszewskiego: Błądzenie przy próbach rozwiązywania, problemów istotnych jest na pewno ważniejsze dla postępu nauki i subiektywnie ciekawsze niż nienaganna słuszność w sprawach marginesowych. Aby zapewnić swojej pracy poprawność naukową i rozszyfrować to, czego nie udało mi się trafnie wyrazić korzystałem z pomocy wielu osób. Im wszystkim, a zwłaszcza mojemu Nauczycielowi, Profesorowi Andrzejowi Lewickiemu, oraz Profesorowi Stefanowi Seumanowi, który upewnił mnie o wartości mojego wysiłku, składam w tym miejscu gorące i pełne szacunku podziękowanie. 1. MOTYW. WPROWADZENIE Każdy, kto chce zrozumieć człowieka, zaczyna od poszukiwania przyczyn jego działania. Continue reading „Dopiero znajac motyw przystepujemy do oceny ich dzialania i podejmujemy w odniesieniu do nich takie lub inne decyzje.”

Szczepienia przeciw grypie u kobiet w ciąży i ochrona ich niemowląt AD 5

Wszystkie wartości P były dwustronne, a wartość 0,05 lub mniej była uważana za wskazującą istotność statystyczną. Wyniki
Podstawowa charakterystyka uczestników badania
Tabela 1. Tabela 1. Wyjściowa charakterystyka kobiet w ciąży niezakażonych wirusem HIV, wyniki dotyczące płodu i cechy noworodka. Tabela 2. Tabela 2. Charakterystyka wyjściowa ciężarnych kobiet zakażonych wirusem HIV, wyniki leczenia u płodów i cechy noworodków. Continue reading „Szczepienia przeciw grypie u kobiet w ciąży i ochrona ich niemowląt AD 5”

Rozuwastatyna w zespole ostrej niewydolności oddechowej związanym z sepsą AD 3

Głównymi kryteriami wykluczenia była obecność ARDS przez ponad 48 godzin; przewlekłe stany, które mogą negatywnie wpłynąć na przeżycie, osłabić odstawienie od respiratora lub zagrozić przestrzeganiu protokołu; poziom kinazy kreatynowej, aminotransferazy asparaginianowej lub aminotransferazy alaninowej jest ponad pięciokrotnie wyższy od górnej granicy normy; spożycie statyny (w trybie stacjonarnym lub ambulatoryjnym) w ciągu 48 godzin przed randomizacją; i niemożność uzyskania zgody. Randomizacja i badania leków
Pacjenci zostali losowo przydzieleni w blokach permutowanych ośmiu do otrzymywania rosuvastatyny dojelitowej lub placebo. Dawka nasycająca 40 mg badanego leku została podana w ciągu 4 godzin po randomizacji. Następnie dawki podtrzymujące 20 mg podawano codziennie o 10 rano (. 4 godziny). Jeśli podanie badanej dawki leku opóźniło się o ponad 12 godzin, nie podano tej dawki, a następnego dnia podano dawkę nasycającą 40 mg. W przypadku pacjentów, u których poziom kreatyniny w surowicy wynosił rano 2,8 mg na decylitr (250 .mol na litr) lub więcej, którzy nie byli leczeni nerkozastępczo, dzienna dawka podtrzymująca została zmniejszona do 10 mg. Continue reading „Rozuwastatyna w zespole ostrej niewydolności oddechowej związanym z sepsą AD 3”

Ponowne leczenie HCV za pomocą ABT-450 / r-Ombazaswiru i dazabuwiru za pomocą rybawiryny AD 3

Kwalifikujący się pacjenci posiadają dokumentację dotyczącą podwójnej terapii peginterferon-rybawiryną z nawrotem (niewykrywalny poziom RNA HCV pod koniec leczenia, ale wykrywalny poziom w ciągu 52 tygodni po leczeniu), częściową odpowiedź (zmniejszenie poziomu RNA HCV . 2 log10 IU na mililitr w 12. tygodniu leczenia, ale wykrywalny poziom na końcu leczenia) lub odpowiedź zerowa (spadek poziomu RNA HCV <2 log10 IU na mililitr w 12. tygodniu lub <1 log10 IU na mililitr w tydzień 4). (Szczegóły znajdują się w dodatkowym dodatku, dostępnym wraz z pełnym tekstem tego artykułu na stronie.) Pacjenci byli wykluczani, jeśli nie mieli odpowiedzi na wcześniejsze potrójne leczenie z rybawiryną peginterferonową i inhibitorem proteazy. Dodatkowymi kryteriami wykluczającymi były pozytywne wyniki badań przesiewowych dla antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B lub przeciwciał przeciwko ludzkiemu niedoborowi odporności (HIV), niedawna historia nadużywania narkotyków lub alkoholu lub pozytywny wynik badań przesiewowych na obecność narkotyków lub alkoholu oraz stosowanie określonych współdziałających leków, w tym te przeciwwskazane do stosowania z rybawiryną i rytonawirem. Wykluczono również pacjentów z zaawansowanym stadium zwłóknienia (wynik Metawir> 3, wynik Ishaka> 4, aminotransferaza asparaginianowa: wskaźnik płytek krwi> 2 i wynik FibroTest> 0,72 lub wynik FibroScan . Continue reading „Ponowne leczenie HCV za pomocą ABT-450 / r-Ombazaswiru i dazabuwiru za pomocą rybawiryny AD 3”