Milo mi poprzedzic przedmowa te pierwsza wieksza publikacje mego dawnego studenta a obecnie wspólpracownika

Miło mi poprzedzić przedmową tę pierwszą większą publikację mego dawnego studenta a obecnie współpracownika, tym bardziej, że jest ona wyrazem naszej ścisłej współpracy. Choć przedstawione w niej poglądy stanowią całkowitą własność autora – tak dalece, że z niektórymi z nich wręcz się nie zgadzam i zastrzegam sobie prawo do publicznej polemiki – noszą one niewątpliwie w bardzo wielu miejscach piętno naszych wielogodzinnych dyskusji. Niezależnie od tego studium to stanowi w swym ogólnym podejściu metodologicznym wyraz jednolitego stylu pracy badawczej, który dzięki wysiłkom całego naszego zespołu coraz wyraźniej zarysowuje się w działalności Katedry Psychologii Klinicznej Uniwersytetu im. Adama Mickiewicza w Poznaniu. Dobra książka powinna móc sama obronić się przed zarzutami niezawodowych krytyków. Rzadko jednak twórca ma tak duże zaufanie do swego dzieła, aby po napisaniu ostatniej strony nie zacząć poszukiwań zadania – zaklęcia. Tego zdania, które by mogło zapewnić właściwe odczytanie intencji, myśli przewodnich, które potrafiłoby uprzedzić zarzuty i wywołać zainteresowanie – czyli zastąpić to wszystko, co powinna dać sama lektura całości. Continue reading „Milo mi poprzedzic przedmowa te pierwsza wieksza publikacje mego dawnego studenta a obecnie wspólpracownika”

Dopiero znajac motyw przystepujemy do oceny ich dzialania i podejmujemy w odniesieniu do nich takie lub inne decyzje.

Dlatego też zrezygnowałem, gdy to tylko było możliwe, z terminologii specjalistycznej i zawiłych, chociaż wygodnych analiz na rzecz przystępności wykładu. W książce mojej chcę przedstawić specyficzny punkt widzenia na działalność człowieka i zaprezentować dostatecznie precyzyjnie pojęcia, które mogłyby pomóc w preparowaniu delikatnej tkanki dążeń ludzkich – to wszystko. Tylko tyle, a jednocześnie dość dużo, aby obawiać się, czy zamiar był według sił. Wytłumaczy mnie może wypowiedź Tadeusza Tomaszewskiego: Błądzenie przy próbach rozwiązywania, problemów istotnych jest na pewno ważniejsze dla postępu nauki i subiektywnie ciekawsze niż nienaganna słuszność w sprawach marginesowych. Aby zapewnić swojej pracy poprawność naukową i rozszyfrować to, czego nie udało mi się trafnie wyrazić korzystałem z pomocy wielu osób. Im wszystkim, a zwłaszcza mojemu Nauczycielowi, Profesorowi Andrzejowi Lewickiemu, oraz Profesorowi Stefanowi Seumanowi, który upewnił mnie o wartości mojego wysiłku, składam w tym miejscu gorące i pełne szacunku podziękowanie. 1. MOTYW. WPROWADZENIE Każdy, kto chce zrozumieć człowieka, zaczyna od poszukiwania przyczyn jego działania. Continue reading „Dopiero znajac motyw przystepujemy do oceny ich dzialania i podejmujemy w odniesieniu do nich takie lub inne decyzje.”

Szczepienia przeciw grypie u kobiet w ciąży i ochrona ich niemowląt AD 7

W ciągu 2 lat badania dominującym szczepem wirusa grypy krążącym wśród osób otrzymujących placebo był A / H3N2 (57,9%), dla którego w analizie eksploracyjnej zidentyfikowano skuteczność szczepionki 57,5% (95% CI, 7,6 do 80,4). Wskaźnik ataków był niższy wśród dzieci, których matki były biorcami IIV3 (1,9%) niż wśród tych, których matki były biorcami placebo (3,6%), co wskazuje na skuteczność szczepionki 48,8% (95% CI, 11,6 do 70,4) (tabela 4 i ryc. 1). Dominującymi szczepami powodującymi chorobę u 38 dzieci otrzymujących placebo były A / H3N2 (14 niemowląt [37%]), B / Victoria (11 [29%]) i B / Yamagata (12 [32%]). Wśród niemowląt z potwierdzoną grypą, liczby zakażone szczepem wirusa grypy przenoszonym przez ich matki były następujące: z 19 niemowląt w grupie IIV3 (5,3%) i 11 z 37 w grupie placebo (29,7%, P = 0,04) . Oceny skuteczności szczepionki w analizie na podstawie protokołu były podobne do oszacowań w analizie zamiaru leczenia dla kobiet i ich niemowląt (Tabela S8 w Dodatku Uzupełniającym).
Zakażona HIV Kohorta
W kohorcie matek zakażonych wirusem HIV częstość ataków była niższa wśród biorców IIV3 niż wśród otrzymujących placebo (7,0% vs. Continue reading „Szczepienia przeciw grypie u kobiet w ciąży i ochrona ich niemowląt AD 7”

Szczepienia przeciw grypie u kobiet w ciąży i ochrona ich niemowląt AD 5

Wszystkie wartości P były dwustronne, a wartość 0,05 lub mniej była uważana za wskazującą istotność statystyczną. Wyniki
Podstawowa charakterystyka uczestników badania
Tabela 1. Tabela 1. Wyjściowa charakterystyka kobiet w ciąży niezakażonych wirusem HIV, wyniki dotyczące płodu i cechy noworodka. Tabela 2. Tabela 2. Charakterystyka wyjściowa ciężarnych kobiet zakażonych wirusem HIV, wyniki leczenia u płodów i cechy noworodków. Continue reading „Szczepienia przeciw grypie u kobiet w ciąży i ochrona ich niemowląt AD 5”

Dowody na transmisję wirusa Camel-to-Human z koronawirusa MERS AD 4

Próbka donosowa pobrana od córki pacjenta, u której wystąpiły objawy zakażenia górnych dróg oddechowych, była ujemna w przypadku RNA wirusa grypy MERS-CoV i H1N1. Komórki Vero, które zostały zaszczepione pierwszymi próbkami pobranymi od pacjenta i od Camel B wykazały efekt cytopatyczny w postaci oderwania komórek 3 dni po inokulacji. Supernatanty z hodowli zebrane 3 dni po inokulacji obiema próbkami były pozytywne w czasie rzeczywistym RT-PCR dla regionów upE, ORF1a i ORF1b. (Tabela pokazuje wyniki dla regionu upE.)
Aby dodatkowo potwierdzić te wyniki i wykluczyć możliwość kontaminacji krzyżowej pomiędzy hodowlami dla pacjenta i Camel B, próbki RNA, które zostały wyekstrahowane z oryginalnych wymazów z nosa otrzymanych od pacjenta i od Camel B poddano częściowemu sekwencjonowaniu genomu Fragmenty o długości 242 bp (nukleotydy od 15049 do 15290) i 312 bp (nukleotydy 29549 do 29860) odpowiednio w regionach RdRp i N wirusowego genomu. Obecność sekwencji swoistych dla MERS-CoV w tych próbkach została potwierdzona. Wyrównanie tych dwóch fragmentów z dwóch próbek potwierdziło, że są one identyczne.
Pełne sekwencjonowanie genomu izolatów hodowlanych uzyskanych od pacjenta i od Camel B wykazało, że dwie próbki były w 100% identyczne. Continue reading „Dowody na transmisję wirusa Camel-to-Human z koronawirusa MERS AD 4”

Ponowne leczenie HCV za pomocą ABT-450 / r-Ombazaswiru i dazabuwiru za pomocą rybawiryny AD 6

Aby ustalić, że częstość utrzymującej się odpowiedzi wirusologicznej przy zastosowaniu ABT-450 / r-ombagrawiru, dazabuwiru i rybawiryny była lepsza niż dawka historyczna, dolna granica 95% przedziału ufności dla tempa wśród pacjentów otrzymujących aktywny reżim podczas podwójnego leczenia – okres bliski musiał przekroczyć górną granicę zaufania historycznego kursu (70%). Wyliczyliśmy, że próba 400 pacjentów (300 biorców aktywnego schematu w okresie podwójnej ślepej próby) dostarczyłaby ponad 90% mocy, aby wykazać nie gorszą i wyższą jakość aktywnego schematu z częstością utrzymującej się odpowiedzi wirusologicznej w tygodniu po leczeniu. 12 z 85%. Zastosowano procedurę testową o ustalonej sekwencji w celu utrzymania wskaźnika błędu typu I wynoszącego 0,05 dla analiz pierwszorzędowych i drugorzędowych punktów końcowych skuteczności. Szczegóły dotyczące analizy lepkości i wyższości, określania wielkości próby, procedury testowania o ustalonej kolejności i wszystkich punktów końcowych skuteczności drugorzędowej podano w Dodatku uzupełniającym. Pierwotna analiza została przeprowadzona po tym, jak wszyscy pacjenci otrzymujący aktywny tryb leczenia w okresie podwójnie ślepej próby osiągnęli 12 tydzień po leczeniu i wszyscy pacjenci otrzymujący placebo doszli do 12. tygodnia leczenia otwartego. Continue reading „Ponowne leczenie HCV za pomocą ABT-450 / r-Ombazaswiru i dazabuwiru za pomocą rybawiryny AD 6”

Ponowne leczenie HCV za pomocą ABT-450 / r-Ombazaswiru i dazabuwiru za pomocą rybawiryny AD 3

Kwalifikujący się pacjenci posiadają dokumentację dotyczącą podwójnej terapii peginterferon-rybawiryną z nawrotem (niewykrywalny poziom RNA HCV pod koniec leczenia, ale wykrywalny poziom w ciągu 52 tygodni po leczeniu), częściową odpowiedź (zmniejszenie poziomu RNA HCV . 2 log10 IU na mililitr w 12. tygodniu leczenia, ale wykrywalny poziom na końcu leczenia) lub odpowiedź zerowa (spadek poziomu RNA HCV <2 log10 IU na mililitr w 12. tygodniu lub <1 log10 IU na mililitr w tydzień 4). (Szczegóły znajdują się w dodatkowym dodatku, dostępnym wraz z pełnym tekstem tego artykułu na stronie.) Pacjenci byli wykluczani, jeśli nie mieli odpowiedzi na wcześniejsze potrójne leczenie z rybawiryną peginterferonową i inhibitorem proteazy. Dodatkowymi kryteriami wykluczającymi były pozytywne wyniki badań przesiewowych dla antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B lub przeciwciał przeciwko ludzkiemu niedoborowi odporności (HIV), niedawna historia nadużywania narkotyków lub alkoholu lub pozytywny wynik badań przesiewowych na obecność narkotyków lub alkoholu oraz stosowanie określonych współdziałających leków, w tym te przeciwwskazane do stosowania z rybawiryną i rytonawirem. Wykluczono również pacjentów z zaawansowanym stadium zwłóknienia (wynik Metawir> 3, wynik Ishaka> 4, aminotransferaza asparaginianowa: wskaźnik płytek krwi> 2 i wynik FibroTest> 0,72 lub wynik FibroScan . Continue reading „Ponowne leczenie HCV za pomocą ABT-450 / r-Ombazaswiru i dazabuwiru za pomocą rybawiryny AD 3”

Ponowne leczenie HCV za pomocą ABT-450 / r-Ombazaswiru i dazabuwiru za pomocą rybawiryny AD 8

Najczęściej wykrywanymi wariantami u 4 pacjentów z zakażeniem HCV o genotypie 1a, u których w chwili nawrotu występowały warianty, były: D168V w NS3 (2 pacjentów), M28V (3 pacjentów) i Q30R (2 pacjentów) w NS5A i S556G w NS5B ( 2 pacjentów). Pacjent z zakażeniem genotypem 1b HCV, który miał warianty związane z opornością obecne w momencie nawrotu miał Y56H i D168A w NS3, Y93H w NS5A i C316N i S556G w NS5B. Tempo normalizacji poziomu aminotransferazy alaninowej było znamiennie wyższe w grupie z aktywnym schematem niż w grupie placebo (96,9% [217 z 224 pacjentów] w porównaniu z 12,8% [10 z 78 pacjentów], P <0,001). Bezpieczeństwo
Tabela 3. Tabela 3. Zdarzenia niepożądane i nieprawidłowości w wartościach laboratoryjnych stopnia 3 lub 4 w okresie podwójnie ślepej terapii. Podczas podwójnie zaślepionego okresu leczenia, 91,2% pacjentów w grupie z aktywnym schematem i 82,5% pacjentów w grupie placebo miało zdarzenie niepożądane (Tabela 3). Continue reading „Ponowne leczenie HCV za pomocą ABT-450 / r-Ombazaswiru i dazabuwiru za pomocą rybawiryny AD 8”

Tracheal Allotransplantation po wycofaniu terapii immunosupresyjnej

Rekonstrukcja wad tchawiczych o długim odcinku wymaga alloprzeszczepu unaczynionego. Doniesiono o skutecznym alotransplantacji tchawicy po pośredniej rewaskularyzacji przeszczepu w pozycji heterotopowej. Terapię immunosupresyjną podawano przed operacją, a allograft tchawicy owinięto w przednią pachę biorcy. Po uzyskaniu rewaskularyzacji błona śluzowa była stopniowo zastępowana przez błonę śluzową jamy ustnej od biorcy. Po 4 miesiącach chimera tchawicy była całkowicie pokryta śluzówką, która składała się z nabłonka oddechowego od dawcy i błony śluzowej jamy ustnej od biorcy. Continue reading „Tracheal Allotransplantation po wycofaniu terapii immunosupresyjnej”